A.產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識
E.交付后的服務(wù)
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A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒有病毒污染,但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑(肌注/靜注)和用藥劑量不同(靜注一次用量大)
A.采供血機構(gòu)實驗室應(yīng)對檢測前、檢測中和檢測后過程進行測量和控制
B.開展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進行分析,并對失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評
E.對工作人員進行培訓(xùn)
A.采供血機構(gòu)對血液進行篩檢
B.對庫存成分進行抽檢
C.對血液的貯存條件進行檢查
D.血液發(fā)放時對成分進行檢查
E.用血前對血液成分進行血型的最終檢定
A.總體要求
B.管理職責(zé)要求
C.資源管理要求
D.產(chǎn)品實現(xiàn)要求
E.顧客要求
A.組織基礎(chǔ)
B.物質(zhì)保證
C.人員保證
D.法律保證
E.最重要措施
最新試題
在輸血質(zhì)量管理方面,產(chǎn)品質(zhì)量的含義指()。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵()。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo),對質(zhì)量管理體系進行規(guī)律性評價時,可針對體系的以下方面,但不包括()。
以下哪一項不屬于血液監(jiān)測的范圍()。
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系()。
質(zhì)量改進的依據(jù)不包含哪一項()。
全面質(zhì)量管理對保證安全輸血中不準(zhǔn)確的描述是()。
針對某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是()。
對ISO9004-2009的闡述錯誤的是()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中三級為()。