A.每月對(duì)每臺(tái)采血混勻秤檢查1次
B.每臺(tái)1次/月，混合頻率15～20次/分，稱重為實(shí)際重量（g）±1％
C.每臺(tái)2次/月，混合頻率15～20次/分，稱重為實(shí)際重量（g）±1％
D.每臺(tái)1次/月，混合頻率20～30次/分，稱重為實(shí)際重量（g）±1％
E.每臺(tái)1次/月，混合頻率15～20次/分，稱重為實(shí)際重量（g）±5％
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A.≤1％
B.≤2％
C.≤2.5％
D.≤3％
E.≤4％
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000mL蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0～7.2
C.過濾
D.加2％溴甲酚紫乙醇溶液0.6mL于蒸汽滅菌器中，于115℃，滅菌30分鐘
E.置冷藏箱（4℃）備用
A.潔凈度
B.潤滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查
A.門框與橡膠墊圈無損壞，平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器，主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門，通蒸汽，無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度（一般高于滅菌所需壓力10％左右）時(shí)被沖開
A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌
最新試題
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法，檢查頻率是（）。
洗滌紅細(xì)胞血漿蛋白清除率的標(biāo)準(zhǔn)（）。
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時(shí)間和皮膚消毒范圍應(yīng)為（）。
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗(yàn)試供液。如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時(shí)，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
采集血液時(shí)，采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量的（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
生物指示劑有芽胞菌片與培養(yǎng)基混合裝的指示管。所用生物指示劑中（）
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
滅菌工作室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法，檢查頻率是（）。