A.容量
B.無菌試驗(yàn)
C.第Ⅷ因子
D.纖維蛋白原
E.外觀
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A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放人滅菌器再次滅菌
A.1分鐘
B.3分鐘
C.5分鐘
D.10分鐘
E.30分鐘
A.每月檢查2次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，標(biāo)簽完好
B.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，采血袋上保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管
C.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，容量為標(biāo)示量±10％
D.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無破損，血細(xì)胞比容0.65～0.80
E.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標(biāo)示量±10％，血細(xì)胞比容0.65～0.80
最新試題
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是（）。
儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計(jì)的精確度為（）
檢測(cè)時(shí)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置，需放置（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。
質(zhì)量控制室對(duì)壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
洗滌紅細(xì)胞紅細(xì)胞回收率的標(biāo)準(zhǔn)（）。
濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是（）。