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配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，有哪些操作步驟？那幾步易出錯(cuò)，如何防止？

革蘭氏染色中那一步是關(guān)鍵?為什么？你是如何操作的？

鏡檢標(biāo)本時(shí)，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

為何用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板可計(jì)得樣品總菌值？敘述其適用范圍。

為什么干熱滅菌比濕熱滅菌所需溫度高 時(shí)間長？

在實(shí)驗(yàn)室和發(fā)酵工業(yè)中，如何保證液體培養(yǎng)中好氧微生物對氧的要求？

簡述細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌生長的最適pH值范圍。

為什么計(jì)數(shù)室內(nèi)不能有氣泡？試分析產(chǎn)生氣泡的可能原因。

培養(yǎng)基配好后，為什么必須立即滅菌?如何檢查滅菌后的培養(yǎng)基是否無菌？為什么要倒置培養(yǎng)？

你主要根據(jù)哪些形態(tài)特征來區(qū)分四種霉菌？