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培養(yǎng)基配好后，為什么必須立即滅菌?如何檢查滅菌后的培養(yǎng)基是否無菌？為什么要倒置培養(yǎng)？

高壓蒸氣滅菌開始之前，為什么要將鍋內(nèi)冷空氣排盡？滅菌完畢后，為什么待壓力降低“0”時才能打開排氣閥，開蓋取物。

為什么必須用培養(yǎng)24 h以內(nèi)的菌體進(jìn)行革蘭氏染色？

配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，有哪些操作步驟？那幾步易出錯，如何防止？

在顯微鏡下直接測定微生物數(shù)量有什么優(yōu)缺點？

為何用血細(xì)胞計數(shù)板可計得樣品總菌值？敘述其適用范圍。

鏡檢時，如何區(qū)分基內(nèi)菌絲與氣生菌絲？

鏡檢標(biāo)本時，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

為什么計數(shù)室內(nèi)不能有氣泡？試分析產(chǎn)生氣泡的可能原因。

哪些方法可以間接用于微生物生長量的測量？