A.購進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.不得購進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
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A.超過藥品有效期1年
B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.超過藥品有效期1年，但不得少于5年
D.超過藥品有效期2年
A.超過藥品有效期1年，但不得少于3年
B.超過藥品有效期1年
C.超過藥品有效期2年
D.超過藥品有效期1年，但不得少于5年
A.藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證
D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證
最新試題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。