A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2004-4-1]
D.[2007-5-1]
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A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]
A.進貨檢查制度
B.驗收檢查制度
C.進貨檢查驗收制度
D.質(zhì)量驗收制度
A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
A.不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
C.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
A.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
B.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
C.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.不得以搭售、買藥品贈藥品、等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
人的本質(zhì)是()
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。