A.大黃素
B.大黃素甲醚
C.茜草素
D.羥基茜草素
E.大黃酚
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A.大黃酚
B.大黃素
C.番瀉苷B
D.蘆薈苷
E.大黃素甲醚
A.多以苷的形式存在
B.用三氯化鐵氧化生成2分子蒽醌
C.醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理用三氯化鐵氧化生成二蒽醌
D.番瀉苷元C與番瀉苷元D是一對(duì)差向異構(gòu)體
E.番瀉苷元A與番瀉苷元B是一對(duì)差向異構(gòu)體
A.蒽醌
B.蒽酚
C.蒽酮
D.蒽二酚
E.蒽
A.鄰苯醌
B.對(duì)苯醌
C.鄰菲醌
D.對(duì)菲醌
E.萘醌
A.正丁醇一乙酸一水(4:1:5,上層)
B.正丁醇一乙醇一水
C.正丁醇一苯一吡啶一水
D.氯仿一甲醇一水(65:35:10,下層)
E.水飽和苯酚
最新試題
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對(duì)象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
通過生物轉(zhuǎn)化的方法對(duì)化物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾可以()
世界上最早應(yīng)用發(fā)酵法制取的有效成分是我國明代《本草綱目》中記載的()
游離香豆素類成大多為()
苷的裂解包括()
藥物作為外來物進(jìn)入機(jī)體的官能團(tuán)代謝主要包括下列哪些反應(yīng)過程()
常作為萃取皂昔的溶劑是()
利用生物轉(zhuǎn)化體系進(jìn)行水解反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)高度的區(qū)域或立體選擇性。
生物轉(zhuǎn)化的本質(zhì)是()