A.醫(yī)療副院長
B.藥學(xué)部門主任
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.調(diào)制室負(fù)責(zé)人
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A.中專
B.大專
C.本科
D.碩士研究生
E.職高
A.購入價
B.批發(fā)價
C.折扣價
D.零售價
E.讓利價
A.5%
B.6%
C.7%
D.8%
E.9%
A.能力的體現(xiàn)
B.資格證明
C.規(guī)模認(rèn)可
D.等級劃分
E.優(yōu)劣評定
最新試題
藥品成本包括（）和（）。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。
麻醉藥品
試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。
除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。
《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。
臨床藥學(xué)