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A.質量第一
B.價格合理
C.對藥品供應商資質論證
D.國營渠道進貨
E.計劃采購
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關性
C.藥效不能用臨床指標評價的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測定技術可行
A.相加
B.協同
C.拮抗
D.競爭排泄
E.誘導藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計劃免疫藥品和避孕藥品
最新試題
麻醉藥品
影響藥物質量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。
醫(yī)療機構制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經濟，并結合本單位常見疾病種類和用藥習慣。
制劑室生產區(qū)周圍30m以內不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。
醫(yī)院藥師的培訓時間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產過的藥品。已生產的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應證或制成新的復方制劑，應按新藥申請管理
醫(yī)療單位對麻醉藥品要做到五專，即（）、（）、（）、（）、（）。
一些作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。
試述藥品標準的內容。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用