問答題試述臨床藥師的主要職責(zé)。

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5.名詞解釋精神藥品

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試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

題型:問答題

試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。

題型:問答題

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性,其表現(xiàn)為用藥后的()和停藥后的()。藥物依賴性可分為()和()。

題型:填空題

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為()年,第一階段為()年,第二階段為()年。

題型:填空題

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出,按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過()的藥學(xué)技術(shù)人員,方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作,()不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

題型:填空題

試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。

題型:問答題

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

題型:問答題

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有()、()、()、()、()等污染源。

題型:填空題

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請管理

題型:判斷題

治療藥物監(jiān)測(TDM)是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

題型:判斷題