A.合成蛋白質(zhì)
B.合成脂類
C.合成糖類
D.合成甾體激素
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A.高能的電子對(duì)
B.氧分子
C.NADH
D.ATP
A.球形的分子團(tuán)
B.雙分子層
C.脂質(zhì)體
D.以上都不是
A.線粒體
B.高爾基復(fù)合體
C.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
D.核糖體
E.中心體
A.過(guò)氧化物酶體膜
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜
C.溶酶體膜
D.高爾基體膜
E.核膜
A.片層結(jié)構(gòu)模型
B.單位膜模型
C.流動(dòng)鑲嵌模型
D.脂筏模型
最新試題
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾??？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）