能使肝藥酶合成減少或活性減弱的藥物,稱酶抑制劑。
能使肝藥酶合成增加或活性增強的藥物,稱酶誘導劑。
經(jīng)肝臟首過消除后進入體循環(huán)的藥量A.占給藥量D.的百分率,稱生物利用度,用F表示,F(xiàn)=A/D×100%。
口服藥物進入體循環(huán)以前,在肝臟和腸壁細胞部分破壞,使進入體循環(huán)的藥物量減少,稱為首關(guān)消除。
藥物進入血循環(huán)后所發(fā)揮的藥理作用,稱吸收作用,又稱全身作用。
藥物未進入血循環(huán)在給藥部位所發(fā)揮的藥理作用,稱局部作用。
最新試題
試述磺胺類藥與甲氧芐啶(TMP)合用的意義與機制。
磺胺類為什么會造成泌尿系統(tǒng)損傷,應如何預防?
簡述有機磷酸酯類中毒的解救方法及解救原理。
腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺各適合于治療何類休克或低血壓?
流行性腦脊髓膜炎可用哪些藥物作抗菌治療?為什么?
試述青霉素過敏反應的防治措施。
高效利尿藥的不良反應有哪些?
試述有機磷酸酯類中毒的機制及臨床表現(xiàn)。
氯丙嗪過量或中毒所致血壓下降,為什么不能用腎上腺素急救?
為什么地西泮可以用于麻醉前給藥?