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簡述配伍變化的處理原則。

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？