A.靶向制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.速釋制劑
E.前體藥物制劑
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A.高溫試驗
B.高濕度試驗
C.加速試驗
D.長期試驗
E.強光照射試驗
A.高溫試驗
B.高濕度試驗
C.加速試驗
D.長期試驗
E.強光照射試驗
A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
最新試題
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。