A.劑型
B.處方
C.制劑
D.藥典
E.藥劑學(xué)
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A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
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A.聚乙二醇類
B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP
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A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。