A.復(fù)方氯化鈉注射液
B.葡萄糖注射液
C.復(fù)方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐注射液
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A.水溶性基質(zhì)易清洗,潤滑作用好,且不用加保濕劑
B.水溶性基質(zhì)釋藥速度較慢
C.水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng),不能用于糜爛創(chuàng)面
D.水溶性基質(zhì)易霉變,需加防腐劑
E.目前常用的水溶性基質(zhì)是固體PEG與液體PEG的混合物
A.無菌
B.粒度
C.可見異物
D.重量差異
E.微生物限度
A.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬
B.不得有油水分離及脹氣現(xiàn)象
C.軟膏劑的黏稠性越大,其質(zhì)量越好
D.軟膏中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶
E.基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂于皮膚或黏膜應(yīng)無刺激性
A.眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,易涂布于眼部,對眼部無刺激
B.眼膏基質(zhì)常采用熱壓滅菌
C.眼膏劑應(yīng)進(jìn)行無菌檢查
D.對水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑
E.制備眼膏劑的不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉
A.硬脂酸
B.硬脂酸鈉
C.氫化植物油
D.明膠
E.單硬脂酸甘油酯
最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類型?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
簡述配伍變化的處理原則。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?