A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期通常為1周或2周
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.兒童用藥以健康兒童作受試者
E.所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
你可能感興趣的試題
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pK
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿量
A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.超聲波法
A.滲透泵片
B.不溶性骨架片
C.親水凝膠骨架片
D.植入劑
E.蠟質(zhì)骨架片
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?