A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應
B.氧化降解反應速度與溫度無關
C.金屬離子可催化氧化反應
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應是藥物變質的主要途徑之一
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A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.混懸微粒的半徑
B.分散介質的密度差
C.混懸微粒半徑的平方
D.分散介質密度差的平方
E.分散介質的黏度
A.均相液體制劑應為澄明溶液
B.外用液體制劑應無刺激性
C.分散介質最好用有機溶劑
D.液體制劑應有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應外觀良好,口感適宜
A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進行滅菌
A.氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射
B.吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好
C.小分子化合物易通過肺泡囊表面細胞壁的小孔,因而吸收快
D.吸入氣霧劑起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面積巨大
E.通常吸入氣霧劑的藥物微粒大小在1~10μm范圍內最適宜
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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