A.用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片
B.所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?br />
C.緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象,提供零級(jí)或近零級(jí)釋藥
D.青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng),是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小
E.生物半衰期很短的藥物(<1h),為了減少給藥次數(shù),最好做成緩釋、控釋制劑
你可能感興趣的試題
A.10%
B.15%
C.20%
D.30%
E.50%
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
E.5個(gè)
A.助懸劑
B.增塑劑
C.成膜劑
D.乳化劑
E.致孔劑
A.與高分子化合物生成難溶性鹽
B.控制粒子大小
C.制成微囊
D.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
E.制成溶解度小的鹽
A.制成包衣小丸
B.制成溶解度小的鹽
C.制成微囊
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳劑
最新試題
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
研究藥物配伍變化的目的是什么?