A.Franz擴(kuò)散池
B.立式擴(kuò)散池
C.限量擴(kuò)散池
D.流動擴(kuò)散池
E.水平擴(kuò)散池
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A.真皮
B.活性表皮
C.角質(zhì)層
D.脂肪層
E.皮下脂肪組織
A.尿素
B.Azone
C.表面活性劑
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.皮膚有水合作用
B.透過皮膚吸收起局部治療作用
C.釋放藥物較持續(xù)平衡
D.透過皮膚吸收起全身治療作用
E.根據(jù)治療要求,可隨時終止給藥
A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程
E.藥物通過破損的皮膚進(jìn)入體內(nèi)的過程
A.增加塑性
B.產(chǎn)生微孔
C.滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收
D.抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性
E.防腐抑菌劑
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?