A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進行衛(wèi)生學檢查
E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法
你可能感興趣的試題
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內注射
E.皮下注射
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時比在空腹時易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結構不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
A.藥物在體內如何分布
B.藥物從體內排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結構與藥理效應關系如何
A.研究藥物的體內過程
B.闡明劑型因素、生物因素與藥效的關系
C.研究生物有效性
D.研究藥物穩(wěn)定性
E.指導臨床合理用藥
最新試題
簡述藥物經皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述經皮吸收制劑的分類和影響藥物經皮吸收的因素。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是脂質體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質體的質量有何影響?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)