A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
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A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術(shù)平均值
B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動擴(kuò)散
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
A.1周
B.3周
C.4周
D.5周
E.6周
A.蜜丸
B.膠囊
C.滴丸
D.栓劑
E.橡膠膏劑
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?