A.逆濃度差進行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E.有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程
你可能感興趣的試題
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
A.飯后服用維生素B將使生物利用度降低
B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微分化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(L/h)
E.表觀分布容積具有生理學意義
A.增加,因為生物有效性降低
B.增加,因為肝腸循環(huán)減低
C.減少,因為生物有效性更大
D.減少,因為組織分布更多
E.維持不變
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述經皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂經皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
何謂靶向制劑?有哪些類型?