A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
你可能感興趣的試題
A.鼻腔制劑
B.肺部制劑
C.靜脈注射脂質(zhì)體
D.口腔制劑
E.經(jīng)皮制劑
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.枸櫞酸鈉/枸櫞酸緩沖對
B.十二烷基硫酸鈉
C.海藻糖和甘油
D.甘氨酸
E.生理鹽水
A.枸櫞酸鈉/枸櫞酸緩沖對
B.十二烷基硫酸鈉
C.海藻糖和甘油
D.甘氨酸
E.生理鹽水
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?