A.脂質體
B.長循環(huán)脂質體
C.熱敏脂質體
D.糖基修飾脂質體
E.免疫脂質體
你可能感興趣的試題
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質體后,可在體內延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設計成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低,可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經皮吸收主要途徑為通過角質層和表皮進入真皮,擴散入毛細血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對生物利用度
最新試題
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關鍵。
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關系?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
簡述經皮吸收制劑的分類和影響藥物經皮吸收的因素。
根據溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
何謂經皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?