A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
你可能感興趣的試題
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜
A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不須載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.須借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
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最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?