A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
你可能感興趣的試題
A.吸收一半所需的時(shí)間
B.藥效下降一半所需時(shí)間
C.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
D.體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?