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A.臨床使用劑量大
B.藥理活性高
C.穩(wěn)定性差
D.分子量大
E.血漿半衰期長(zhǎng)
A.可注射給藥，無(wú)須手術(shù)
B.副作用比微球制劑小
C.制備簡(jiǎn)單
D.一般用PLGA作藥物載體
E.有很好的長(zhǎng)效作用
A.采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的藥品
B.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶
C.利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽
D.化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
E.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長(zhǎng)因子
最新試題
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
研究藥物配伍變化的目的是什么？
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說(shuō)明。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？