判斷題藥物制成微囊后可提高其穩(wěn)定性。（）
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
題型：?jiǎn)柎痤}
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
題型：?jiǎn)柎痤}
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂靶向制劑？有哪些類型？
題型：?jiǎn)柎痤}
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
題型：?jiǎn)柎痤}
計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
題型：?jiǎn)柎痤}
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}