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GSP論證對人員與培訓(xùn)有哪些要求？

中藥、天然藥物注冊分哪幾類？

中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)？

新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？

我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些？

我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)？

GSP有何記錄類文件？

藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？

調(diào)劑活動可分為哪六個步驟？

GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？