進(jìn)口申請是指在境外生產(chǎn)的藥品在中國上市銷售的注冊申請。
已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請是指生產(chǎn)已經(jīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的正式標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊申請。
藥品注冊申請是指包括新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請和進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請。
最新試題
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些?
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
藥品生命周期怎樣分析?
藥品經(jīng)營企業(yè)有哪四種類型?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
藥品廣告有哪些功能?
國內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?