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新中國成立以來至2005年共編纂頒行了（）版藥典。

下列哪幾種不良反應(yīng)屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)？（）

為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

處方藥

醫(yī)院藥學(xué)部門的法定任務(wù)有哪些？

藥品不良反應(yīng)

在現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》中，將中藥、天然藥物注冊分為（）類。

我國《藥品管理法》規(guī)定，對（）藥品、（）藥品、（）藥品、（）藥品實(shí)行特殊管理。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)通常要遵循下列原則（）、（）、（）、（）的原則。

上市5年以內(nèi)的藥品，其不良反應(yīng)報(bào)告的范圍是：（）