A.體檢、采血和檢測
B.獻(xiàn)血、檢測和制備
C.獻(xiàn)血、檢測和供血
D.獻(xiàn)血、制備和供血
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A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過程、所使用的關(guān)鍵物料批號以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損,背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求,一次只對一袋血液和同源血樣管貼簽,貼簽后應(yīng)與征詢表進(jìn)行核對
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
A.對關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制,保證只有合格的物料才能投入使用
B.對合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理,分區(qū)存放。對庫存區(qū)同類關(guān)鍵物料,有明顯和易于識別狀態(tài)類別的標(biāo)識
C.對溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料,應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存,并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的,其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起,一般為一年,最多不超過二年,并貼上標(biāo)識
A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
A.標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)簽
B.惟一性標(biāo)簽
C.防水標(biāo)簽
D.塑膠標(biāo)簽
A.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的定期檢定合格標(biāo)識
B.應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)
C.有故障或者停用的設(shè)備應(yīng)有明顯的標(biāo)示,以防止誤用
D.設(shè)備的配置應(yīng)能滿足血站業(yè)務(wù)工作的需要
最新試題
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
以下文件代碼正確的是:()。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。