A.1989年8月28日
B.1995年12月1目
C.2003年10月1日
D.2004年8月28日
E.2004年12月1日
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A.醫(yī)生、患者各自的權(quán)利與義務(wù)
B.醫(yī)務(wù)人員受患者的委托或其他原因,對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關(guān)系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧,且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務(wù)人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關(guān)規(guī)定,給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害,醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)務(wù)人員自愿為患者提供醫(yī)療服務(wù)的行為
A.停業(yè)整頓
B.罰款
C.沒收非法所得
D.取消執(zhí)業(yè)資格
E.吊銷執(zhí)業(yè)證書
A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記,加強管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,并取得藥品購用印鑒卡
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對
A.向原注冊管理部門申請
B.向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請
C.向原或擬執(zhí)業(yè)地任何一個注冊管理部門申請
D.先向原注冊管理部門申請,再向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請
E.先向擬執(zhí)業(yè)地注冊管理部門申請,再向原注冊地管理部門申請
A.非法采集血液的
B.醫(yī)療機構(gòu)將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者的
C.醫(yī)療機構(gòu)出售無償獻血的血液的
D.血站出售無償獻血的血液的
E.非法組織他人出賣血液的
A.住院費
B.檢查費
C.治療費
D.護理費
E.營養(yǎng)費
A.從事廣告宣傳
B.參與捐贈器官分配
C.參與搶救
D.參與死亡宣判
E.接受饋贈
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
E.30日內(nèi)
最新試題
對于下列行為,不應(yīng)給予沒收違法所得,并處10萬元以下罰款的行政處罰的是()
縣級以上人民政府有關(guān)部門縣級以上人民政府統(tǒng)一國務(wù)院衛(wèi)生主管部門會同國務(wù)院其他有關(guān)部門制定
按照《獻血法》的規(guī)定,表述錯誤的是()
按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標準,對醫(yī)師定期考核的內(nèi)容包括()
醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時,其疫情報告應(yīng)當遵循的原則是()
醫(yī)療機構(gòu)未制定有關(guān)防范和處理醫(yī)療事故預(yù)案的,衛(wèi)生行政機關(guān)可給予的處罰是()承擔尸檢任務(wù)的醫(yī)療機構(gòu)無任何理由拒絕進行尸檢的,衛(wèi)生行政機關(guān)可給予的處罰是()
醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者,給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液,給獻血者健康造成損害的
醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,必須醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當
未取得母嬰保健技術(shù)相應(yīng)合格證書,出具有關(guān)醫(yī)學(xué)證明的,給予行政處罰應(yīng)包括()
從事人體器官移植的義務(wù)人員允許()