A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)
B.半衰期
C.表觀分布容積
D.二室模型
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A.簡單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.先天性肌體敏感性低
B.后天性肌體敏感性下降
C.該藥使受體向上調(diào)節(jié)
D.該藥使受體向下調(diào)節(jié)
A.門控離子通道型受體
B.G-蛋白偶聯(lián)型受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞膜受體
A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力
B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力
C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)
D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)
A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線
B.無法計(jì)算出ED50
C.用全或無、陽性或陰性表示
D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示
最新試題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）。
量效曲線可以為用藥提供什么參考（）。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）。
腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（）
遺傳異常主要表現(xiàn)在（）
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的（）。
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：（）
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。