單項(xiàng)選擇題B型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是（）
A.與正常藥理作用有關(guān)
B.與劑量呈正相關(guān)
C.發(fā)生率高
D.很難預(yù)測(cè)
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1.單項(xiàng)選擇題導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于（）
A.藥物的藥理作用增強(qiáng)
B.藥物的毒性作用
C.藥物的拮抗作用減弱
D.藥物的化學(xué)反應(yīng)
2.單項(xiàng)選擇題A型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)是（）
A.與藥理作用有關(guān)
B.死亡率高
C.發(fā)生率低
D.很難預(yù)測(cè)
3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)新藥研究、審評(píng)、注冊(cè)管理實(shí)行（）
A.特殊管理原則
B.集中統(tǒng)一原則
C.嚴(yán)格審批原則
D.注冊(cè)審批原則
4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫(xiě)為（）
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
5.單項(xiàng)選擇題臨床藥理學(xué)的研究對(duì)象是（）
A.人體和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
B.人體
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
D.藥物
最新試題
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
具有療效確切的非處方藥必須是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的法定名稱是指（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮的藥品是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題