A.看有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師
B.看有無(wú)坐堂醫(yī)師
C.看批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)
D.看有效期
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A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
A.三級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
B.四級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
C.五級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
D.六級(jí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.預(yù)防疾病
B.診斷疾病
C.治療疾病
D.注意事項(xiàng)或禁忌
最新試題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
藥品的法定名稱是指()。
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮的藥品是()。
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
處方藥包括:()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()