A.化學(xué)制藥
B.中藥生產(chǎn)
C.原料藥
D.生物制品
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A.第一個(gè)時(shí)期
B.第二個(gè)時(shí)期
C.第三個(gè)時(shí)期
D.一五期間
A.建國(guó)初期
B.改革開(kāi)放以來(lái)
C.第一個(gè)五年計(jì)劃
D.1990年以后
A.改革開(kāi)放以后
B.本世紀(jì)以來(lái)
C.一五計(jì)劃
D.九五計(jì)劃
A.維生素
B.解熱鎮(zhèn)痛藥
C.抗生素
D.青霉素
A.制藥強(qiáng)國(guó)
B.制藥弱國(guó)
C.制藥大國(guó)
D.制藥小國(guó)
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最新試題
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括()
在中國(guó),治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)是:()
GMP指:()
2004年初,中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫(xiě)為:()
解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:()
上世紀(jì)60年代中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略()
按照我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()