A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
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A.X染色體上的顯性基因
B.X染色體上的隱性基因
C.Y染色體上的顯性基因
D.Y染色體上的隱性基因
右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體
B.III—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C.III—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬染色體上；色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是（）
①女性正常（純合）×男性色盲
②女性攜帶者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性攜帶者×男性色盲
A.①③
B.②④
C.①②③
D.①②③④
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
A.女，基因的自由組合規(guī)律
B.男，基因的自由組合規(guī)律
C.女，伴性遺傳規(guī)律
D.男，基因的分離規(guī)律
最新試題
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）