填空題

某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢(xún)問(wèn),判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳,隱生基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示),請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:

 

 

醫(yī)師通過(guò)咨詢(xún)得知,該夫婦各自家族中直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方()(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因

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下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是()

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一個(gè)雌果蠅的后代中,雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半,下列解釋最符合事實(shí)的是()

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圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是()

題型:填空題

已知一色覺(jué)正常女孩的母親是紅綠色盲,這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是()

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題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()

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