人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()
A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性
D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計劃要分別測定
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下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調換了一個孩子,請確定調換的孩子是()
A.1和3
B.2和5
C.2和4
D.1和4
下列有關性別決定和伴性遺傳說法不正確的有幾項()
①生物的性別是由性染色體決定的,性染色體上的基因都是與性別決定有關的
②屬于XY型性別決定的生物,雄性個體為雜合體基因型為XY,雌性個體為純合體基因型XX
③色盲基因b在X染色體上,Y染色體上沒有相關基因
④女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的
⑤基因位于XY的同源區(qū)段,則性狀表現(xiàn)與性別無關
⑥正常夫婦生了一個色盲兼血友病的孩子,則他們再生一個色盲兼血友病的孩子的幾率為1/4
A.3項
B.4項
C.5項
D.6項
下圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋,據(jù)此圖判斷,下列選項不正確的是()
A.基因I和基因II不可能位于同源染色體上
B.基因Ⅲ可能位于X染色體上
C.基因IV與基因II可能位于同一條染色體上
D.基因V不可能位于Y染色體上
A.正反交實驗可用于判斷有關基因所在的染色體類型
B.反交的結果說明眼色基因不在細胞質中,也不在常染色體上
C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXa
D.預期正反交的F1各自自由交配,后代表現(xiàn)型比例都是1∶1∶1∶1
某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()
A.Ⅱ—2基因型為XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ—1基因型為XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ—2基因型為XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ—1基因型為XA1XA1概率是1/8
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果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()
該果蠅有常染色體()條,屬于()倍體生物
該果蠅的一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子
一個雌果蠅的后代中,雄性個體僅為雌性個體的一半,下列解釋最符合事實的是()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()
該果蠅為()(雌,雄)性果蠅。
某種XY型性別決定的生物的交配結果如下,相關基因最不可能位于常染色體上的一項是()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()
關于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是()
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程是()