HIV能通過細(xì)胞表面的CD4(一種受體蛋白)識(shí)別T細(xì)胞(如圖甲),如果給AIDS患者大量注射用CD4修飾過的紅細(xì)胞,紅細(xì)胞也會(huì)被HIV識(shí)別、入侵(如圖乙)。因HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無法增殖,紅細(xì)胞成為HIV的“陷阱細(xì)胞”。這為治療AIDS提供了新的思路。據(jù)材料分析,下列敘述正確的是()
A.紅細(xì)胞可作為“陷阱細(xì)胞”是因?yàn)榧t細(xì)胞中分布有大量抗體,對(duì)HIV起免疫作用
B.紅細(xì)胞可作為“陷阱細(xì)胞”是因?yàn)楦邼舛鹊难鯇?duì)HIV具有抑制作用
C.紅細(xì)胞可作為“陷阱細(xì)胞”是因?yàn)闆]有細(xì)胞核和多種細(xì)胞器
D.紅細(xì)胞成為“陷阱細(xì)胞”治療AIDS過程屬于細(xì)胞免疫
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下列免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)在體液免疫和細(xì)胞免疫中都發(fā)揮作用的是()
①吞噬細(xì)胞
②T細(xì)胞
③B細(xì)胞
④記憶細(xì)胞
⑤效應(yīng)T細(xì)胞
⑥漿細(xì)胞
⑦淋巴因子
⑧抗體
⑨溶菌酶
A.①③⑤⑨
B.②④⑥⑧
C.①②④⑦
D.①③④⑤
A.細(xì)胞中囊泡的數(shù)量增多
B.附著核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)明顯發(fā)達(dá)
C.細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)明顯增多
D.核糖核酸的含量增加
右圖是兩次注射同一種抗原后,人體內(nèi)產(chǎn)生的抗體情況。下列說法正確的是()
A.第二次注射同一種抗原后,記憶細(xì)胞增殖分化形成大量漿細(xì)胞
B.與第一次注射相比,第二次注射的抗原對(duì)機(jī)體的作用更快更強(qiáng)烈
C.第一次注射機(jī)體進(jìn)行的是非特異性免疫,第二次注射機(jī)體進(jìn)行的是特異性免疫
D.特異性免疫是通過記憶細(xì)胞發(fā)揮作用的
A.人體內(nèi)B細(xì)胞缺陷,雖無法合成抗體,但仍能對(duì)胞內(nèi)寄生病原體產(chǎn)生免疫反應(yīng)
B.一個(gè)中性粒細(xì)胞可吞噬幾個(gè)細(xì)菌,屬于人體對(duì)抗病原體的第三道防線
C.人體對(duì)抗病原體感染的三道防線都需要吞噬細(xì)胞
D.人體的三道防線中,第二、第三道防線由于都涉及到免疫細(xì)胞,所以屬于特異性的免疫
最新試題
1991年,美國批準(zhǔn)了人類第一個(gè)對(duì)該免疫缺陷遺傳病(SCID)的基因治療方案。下圖表示基因治療的過程,圖中①-④表示過程,A、B表示細(xì)胞或結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)A是由逆轉(zhuǎn)錄病毒改造而成的,據(jù)圖分析,其結(jié)構(gòu)應(yīng)由()和()組成;改造前的逆轉(zhuǎn)錄病毒具有致病性,因此在改造時(shí),結(jié)構(gòu)A需去除其致病性但要保留其()
ab段快速下降,表明了人體免疫系統(tǒng)()。
圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”,由致敏T細(xì)胞產(chǎn)生并以()的方式釋放到細(xì)胞外。穿孔素能在靶細(xì)胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道,使K+及蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)()(流人/流出)靶細(xì)胞,最終導(dǎo)致靶細(xì)胞死亡。
若使reAnti基因和Anti基因在轉(zhuǎn)基因克隆豬的同一細(xì)胞內(nèi)表達(dá),應(yīng)在人工合成的reAnti基因的首段連接()
人體內(nèi)的致敏T細(xì)胞來自()的增殖、分化。
圖中虛線所表示的箭頭是()時(shí)所引起的免疫反應(yīng)。
基因治療成功的標(biāo)志是()
DC細(xì)胞處理抗原后,細(xì)胞外出現(xiàn)特定的結(jié)構(gòu)能與T細(xì)胞有()作用的受體相結(jié)合,激活信號(hào)分子(S1、從而激發(fā)T細(xì)胞出現(xiàn)免疫效應(yīng),此過程稱為細(xì)胞間的()。
人體感冒痊愈幾個(gè)月后,當(dāng)感冒病毒再次流行時(shí),康復(fù)者可能再患病,其原因可能是:①抗感冒病毒的抗體和記憶細(xì)胞的壽命較短;②()。
oa段HIV的數(shù)量變化可以看做是個(gè)J型增長曲線,原因是()。