A、年有效劑量1mSv
B、特殊情況下,如果5個(gè)連續(xù)的年平均有效劑量不超過(guò)1mSv,則某一單一年份的有效劑量可提高到5mSv
C、眼晶體的年當(dāng)量劑量15mSv
D、皮膚的年當(dāng)量劑量50mSv
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A、由審管部門決定的連續(xù)5年的年平均有效劑量20mSv
B、任何一年的有效劑量50mSv
C、眼晶體的年當(dāng)量劑量150mSv
D、四肢或皮膚的年當(dāng)量劑量500mSv
A.包容
B.隔離
C.凈化
D.稀釋
A、縮短照射時(shí)間
B、增大與放射源的距離
C、加強(qiáng)屏蔽
D、稀釋
A、公眾照射
B、職業(yè)照射
C、醫(yī)療照射
D、工業(yè)照射
A、個(gè)人劑量限量和劑量約束限量
B、減少工作時(shí)間和對(duì)放射源進(jìn)行屏蔽
C、輻射防護(hù)與安全的最優(yōu)化
D、輻射實(shí)踐正當(dāng)化
最新試題
實(shí)驗(yàn)室液體廢棄物是指()。
RAMP原則中的A指()。
樣品配好后,藥瓶標(biāo)簽內(nèi)容包括()
實(shí)驗(yàn)室固體廢棄物的類型包括()。
廢棄化學(xué)品(普通)包括()、焚燒液態(tài)類、焚燒固態(tài)類、固化填埋類廢棄化學(xué)品。
在實(shí)驗(yàn)室使用儀器設(shè)備之前,是否需要按要求進(jìn)行登記?()
長(zhǎng)時(shí)間放置實(shí)驗(yàn)材料時(shí),需在標(biāo)識(shí)卡寫上相關(guān)信息,包含()等。
實(shí)驗(yàn)室中的學(xué)生與研究人員需具備的安全素質(zhì)包括三點(diǎn),分別為()
實(shí)驗(yàn)桌面上不做實(shí)驗(yàn)時(shí)只能放置常用物品,如()等。
實(shí)驗(yàn)材料若臨時(shí)放置,請(qǐng)做好標(biāo)識(shí),包含()等信息,放置時(shí),應(yīng)保持整齊。