A.普通處方
B.急診處方
C.兒科處方
D.精神藥品處方
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
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B.2年
C.3年
D.5年
A.告知處方醫(yī)師
B.告知主管醫(yī)師
C.告知主管藥師
D.告知主管領(lǐng)導(dǎo)
A.調(diào)劑后上報(bào)
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
人的本質(zhì)是()
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。