A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
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A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨(dú)立購進(jìn)藥品
B.按規(guī)定購進(jìn)藥品
C.從特許人處購進(jìn)藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品
A.購進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
B.全部購進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
C.購進(jìn)的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
D.購進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任
A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨(dú)立購進(jìn)藥品
D.企業(yè)配送
A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
人的本質(zhì)是()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。