判斷題ICF、藥物文件可以不存檔在ISF中而是單獨存檔，但是需要在研究者文件夾中進行說明。
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某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
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一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常，誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
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合同研究組織職能不包括（）。
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CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
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