A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
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- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測(cè)一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測(cè)一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時(shí)間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA‘88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位
B.國際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計(jì)劃
D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.不精密度
D.允許誤差
E.總誤差
最新試題
為確診傷寒桿菌感染，此時(shí)應(yīng)進(jìn)行（）
入院后第7天再次取血做肥達(dá)試驗(yàn)，結(jié)果為H1：320，O1：320，TA1：40，TB1：40，TC1：40，下列判斷正確的是（）
提示：若患兒病情加重，咳嗽伴喘，口周發(fā)紺，鼻翼扇動(dòng)，肺部出現(xiàn)中小水泡音，心率180次／分，肝肋下3.0cm。此時(shí)患兒可能伴發(fā)（）
下列有關(guān)志賀菌致病機(jī)制正確的是（）
對(duì)該細(xì)菌進(jìn)行藥物敏感試驗(yàn)時(shí)，需注意的是（）
若取痰液培養(yǎng)，流感嗜血桿菌陽性結(jié)果的特點(diǎn)是（）
血培養(yǎng)結(jié)果陽性，鑒定為草綠色鏈球菌，有關(guān)該菌特性敘述正確的是（）
為了提高血培養(yǎng)陽性率，以下描述正確的是（）
可作為治療療效的監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括（）。
提示：如果進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)該患者抗心磷脂抗體陽性?？剐牧字贵w陽性的SLE患者與抗心磷脂抗體陰性的患者比較，下列發(fā)生率更高的疾病有（）