A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.特殊用途醫(yī)療器械
最新試題
檢查手套是（）
進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）
使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應(yīng)實(shí)施（）
國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門(mén)審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）
進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)提交備案資料（）
進(jìn)口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次（）
批準(zhǔn)文號(hào)是“衛(wèi)妝特進(jìn)字（年份）第0000號(hào)”的是（）
醫(yī)用磁共振成像設(shè)備是（）
備案號(hào)是“衛(wèi)妝備進(jìn)字（年份）第0000號(hào)”的是（）