多項(xiàng)選擇題下列情形應(yīng)按劣藥論處的是()

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

2.單項(xiàng)選擇題乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()

A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪

3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查機(jī)關(guān)是()

A.省級(jí)工商行政管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,處違法購進(jìn)藥品貨值金額()

A.3倍以上5倍以下的罰款
B.1倍以上3倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

6.單項(xiàng)選擇題下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是()

A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳

7.單項(xiàng)選擇題()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任

8.單項(xiàng)選擇題銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成()

A.非法經(jīng)營罪
B.銷售劣藥罪
C.銷售假藥罪
D.生產(chǎn)假藥罪

9.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾

10.單項(xiàng)選擇題買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證,沒有違法所得的()

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法所得l倍以上3倍以下的罰款
C.處2萬元以上10萬元以下的罰款
D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

最新試題

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,處違法藥品銷售貨值金額()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

買賣藥品批準(zhǔn)證明文件,有違法所得的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應(yīng)

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供虛假的申報(bào)資料,已取得批準(zhǔn)證明文件的,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件,且()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未經(jīng)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,處違法購進(jìn)藥品貨值金額()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題